临床研究员
岗位定义

临床研究员主要负责临床试验研究并对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理,一般要求具有医学或生物学等相关专业知识,具有GCP证书,具有丰富的临床试验经验和项目管理经验,具有较强的主观能动性,良好的团队精神和协作能力。

职业介绍
1、负责新药临床试验全过程的组织、协调、监查、报告、管理; 2、检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况,发现问题、分析问题、提出解决方案并实施,定期归纳并提交监查报告; 3、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题; 4、协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、制药企业、患者、统计专家等各方关系。
职业特点

任职条件
教育培训: 医学或生物学等相关专业本科或以上学历。GCP证书。 工作经验: 具有临床医学病理学、生物学的专业知识,了解临床试验流程。工作有主动性,有独立科研能力,同时具有团队精神,较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力,学习能力强,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能。熟练掌握Office等常用办公软件操作。
岗位薪资
(¥ 2000-5000/月)

发展空间

有数据显示,目前,全球每年用于药物临床研究的费用日趋增加,已达到约80亿美元的规模。根据市场调查公司CMR的统计,2000年~2006年,从全球病人的贡献程度来看,在全球开展的药物临床试验中,美国占41%,德国占7%,法国占4%,英国占4%,中国所占比例不到1%,印度则不足0.5%。由此可见,近年来,虽然药物临床试验产业呈现出从欧、美发达国家向亚洲等发展中国家转移的趋势,但实际上后者所占份额还很小,发展空间巨大。

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